Στενό μαρκάρισμα στις ελλείψεις φαρμάκων πανευρωπαϊκά με νέα πλατφόρμα Ημερομηνία:
30/11/2024, 07:00 - Εμφανίσεις: 19
Οι ελλείψεις φαρμάκων που ταλανίζουν την Ευρώπη τα τελευταία χρόνια, με ιδιαίτερη έξαρση την εποχή της πανδημίας, οδήγησαν στη δημιουργία μιας Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα Παρακολούθησης Ελλείψεων Φαρμάκων (ESMP).
Η πλατφόρμα τέθηκε κατ΄ αρχήν σε λειτουργία, ξεκινώντας με ένα αρχικό επίπεδο λειτουργιών, με σκοπό να λειτουργεί πλήρως από τις 2 Φεβρουαρίου 2025, οπότε η χρήση της θα είναι υποχρεωτική.
Ήδη από αυτό το πρώτο στάδιο λειτουργίας της νέας πλατφόρμας, οι κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας (ΚΑΚ) των φαρμάκων, μπορούν να υποβάλλουν στοιχεία για τις ελλείψεις που παρατηρούνται σε φάρμακα τα οποία έχουν εγκριθεί με την κεντρική διαδικασία στην Ευρώπη.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m1"); }); Η πλατφόρμα αποτελεί σημαντικό ορόσημο στην προσπάθεια να αντιμετωπιστούν οι ελλείψεις φαρμάκων, ώστε να διασφαλιστεί ότι τα φάρμακα είναι διαθέσιμα στους ασθενείς όταν και όπου τα χρειάζονται.
Η πλατφόρμα θα καταγράφει ελλείψεις μεμονωμένων φαρμάκων, ξεχωριστά για τα κράτη μέλη της Ε.Ε.
και συνολικά για την Ευρώπη Στο μικροσκόπιο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου μπαίνουν οι ελλείψεις φαρμάκων Με τη λειτουργία της, η πλατφόρμα θα συγκεντρώνει και θα αυτοματοποιεί τη συλλογή δεδομένων για τις ελλείψεις φαρμάκων, δίνοντας τη δυνατότητα στις ρυθμιστικές αρχές να έχουν πρόσβαση σε πραγματικό χρόνο, στις κατάλληλες πληροφορίες, ώστε να αποφασίζουν καλύτερα μέτρα πρόληψης, παρακολούθησης και διαχείρισης των ελλείψεων φαρμάκων σε όλη την ΕΕ και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ).googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_middle_2"); });googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m2"); }); Σε πλήρη λειτουργία, η δήλωση αναφοράς ελλείψεων θα γίνεται μεθοδικά, τόσο από τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας (φαρμακευτικές) εφόσον παρατηρούνται προβλήματα παραγωγής, προμήθειας πρώτων υλών κλπ, όσο και από τις εθνικές αρχές, όταν αρχές εντοπίζουν ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά.
Μέχρι τότε, οι φαρμακευτικές και οι εθνικές αρχές θα μπορούν να υπ...