Γενετικό τεστ προβλέπει τον κίνδυνο εμφράγματος

Ένα οικονομικά προσιτό γενετικό τεστ (που ουσιαστικά αφορά σε ένα σκορ κινδύνου) που προβλέπει τον κίνδυνο εκδήλωσης στο μέλλον σε άτομα με γενετική προδιάθεση για καρδιοπάθεια, ανέπτυξαν ερευνητές στη Βρετανία, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο
Journal of the American College of Cardiology
.

Το Genomic Risk Score (GRS) στοιχίζει περίπου στα 45 ευρώ και στόχο έχει να εντοπίσει έγκαιρα άτομα που, μολονότι δεν έχουν τους συνήθεις παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου (π.χ. υψηλή χοληστερόλη και αρτηριακή πίεση), παρόλα αυτά αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο για έμφραγμα.

Εφόσον το DNA ενός ανθρώπου δεν αλλάζει διαχρονικά, το τεστ θα μπορούσε να γίνει σε οποιαδήποτε ηλικία, ακόμα και στην παιδική, πράγμα πολύ χρήσιμο, καθώς συχνά η στεφανιαία νόσος ξεκινά πολλά χρόνια, προτού εμφανισθούν τα πρώτα συμπτώματα.

Το GRS αναζητά συγκεκριμένους συνδυασμούς επικίνδυνων γονιδίων και όχι κάποιο μεμονωμένο γονίδιο. Μπορεί να γίνει με λήψη αίματος ή δείγματος σάλιου.

Οι ερευνητές με επικεφαλής τον Δρ Μάικλ Ινούγιε του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ ανέλυσαν το γονιδίωμα περίπου 480.000 ατόμων 40 έως 69 χρόνων, ανάμεσά τους 22.000 με διαγνωσμένη στεφανιαία νόσο.

Η στεφανιαία νόσος οφείλεται περίπου κατά το ήμισυ σε γενετικά αίτια και κατά το υπόλοιπο ήμισυ σε περιβαλλοντικά αίτια και στον τρόπο ζωής. Όμως, όπως εξηγεί ο Δρ Ινούγιε, «έως τώρα μας διαφεύγει η γενετική συνιστώσα κατά την αξιολόγηση του κινδύνου, ουσιαστικά είμαστε στο σκοτάδι για το γενετικό ήμισυ».

Η μελέτη δείχνει ότι είναι δυνατό τελικά να υπάρξει ένα διαγνωστικό εργαλείο που να βασίζεται στο γενετικό υπόβαθρο.

Από τους συμμετέχοντες στο τεστ GRS, όσοι είχαν σκορ στο ανώτερο 20% της κλίμακας, αντιμετώπιζαν τουλάχιστον τετραπλάσια πιθανότητα να εμφανίσουν στεφανιαία νόσο, εν συγκρίσει με όσους το γενετικό σκορ τους κατέτασσε στο χαμηλότερο 20% της κλίμακας βαθμολογίας.

Οι ερευνητές πάντως ανέφεραν ότι «θα π...

Πηγή/Περισσότερα: in.gr

Μείνετε σε επαφή μαζί μας:
Κάντε like κι ακολουθήστε τη σελίδα μας στο Facebook
Στο Twitter: Follow