Την Παρασκευή ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε θετική γνωμοδότηση για χάπι της αμερικανικής Eli Lilly κατά της παχυσαρκίας. Είναι το δεύτερο χάπι GLP-1 που εξασφαλίζει τέτοια εισήγηση, ύστερα από το αντίστοιχο σκεύασμα της δανικής Novo Nordisk.
Την τελική απόφαση για την κυκλοφορία του φαρμάκου αναμένεται να λάβει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η Επιτροπή σχεδόν πάντοτε ακολουθεί τις γνωμοδοτήσεις του ΕΜΑ, όπως έπραξε και με το χάπι της Novo τον Ιούλιο.
Το χάπι της Eli Lilly περιέχει ορφορλιπρόνη, ουσία που ανήκει στους αγωνιστές GLP-1 (Γλυκαγονόμορφο Πεπτίδιο 1). Τα φάρμακα αυτά μιμούνται τη δράση της ομώνυμης ορμόνης, η οποία εκκρίνεται από το έντερο μετά την κατανάλωση τροφής και βοηθά στη ρύθμιση του σακχάρου και στη μείωση της επιθυμίας για φαγητό.
Ο ΕΜΑ συνέστησε να εγκριθεί το φάρμακο για τον έλεγχο του βάρους και για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες.
Η γνωμοδότηση στηρίχθηκε στα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών σε περισσότερους από 4.840 παχύσαρκους ή υπέρβαρους ενήλικες, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή υπηρεσία. Οι ασθενείς έχασαν έως και το 11% του σωματικού τους βάρους.
Τα χάπια GLP-1 είναι απλούστερα στη χορήγηση σε σχέση με τις εβδομαδιαίες ενέσεις που φυλάσσονται στο ψυγείο. Το πρακτικό αυτό πλεονέκτημα ενδέχεται να προσελκύσει δεκάδες εκατομμύρια νέους πελάτες.
Το χάπι της Novo λαμβάνεται κάθε πρωί με άδειο στομάχι, μισή ώρα πριν από το φαγητό ή από άλλο φάρμακο που χορηγείται από το στόμα. Το χάπι της Lilly δεν έχει αυτούς τους περιορισμούς.
Και τα δύο φάρμακα έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ και διεκδικούν μερίδιο σε αγορά θεραπειών κατά της παχυσαρκίας που αναμένεται να ξεπεράσει τα 100 δισ. δολάρια ανά έτος έως το 2030.

































