Θεραπεία που ήδη κυκλοφορεί για το άσθμα έλαβε πράσινο φως στις ΗΠΑ και για τη μείωση των σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων σε τρόφιμα, με την προοπτική να προλάβει τα δυνητικά θανατηφόρα περιστατικά αναφυλαξίας.
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το μονοκλωνικό αντίσωμα ομαλιζουμάμπη των εταιρειών Roche και Novartis για ενήλικες και παιδιά άνω του ενός έτους ως προφύλαξη για την τυχαία έκθεση σε αλλεργιογόνα των τροφίμων.
Η απόφαση βασίστηκε σε κλινική μελέτη που δημοσιεύεται στο The New England Journal of Medicine.
Οι χρήστες της ενέσιμης θεραπείας θα πρέπει να συνεχίζουν να αποφεύγουν τα τρόφιμα στα οποία είναι αλλεργικοί αλλά μπορούν να ανησυχούν λιγότερο για την τυχαία κατανάλωση μικροποσοτήτων, δήλωσε στο πρακτορείο Reuters ο Ρόμπερτ Γουντ του Κέντρου Παίδων του Πανεπιστημίου «Τζονς Χόπκινς» στη Βαλτιμόρη, επικεφαλής της κλινικής δοκιμής.
«Υπάρχουν πολλοί ασθενείς και οικογένειες για τος οποίες θα κάνει μεγάλη διαφορά στις ζωές τους» είπε.
Περίπου το 2% των ενηλίκων και το 4-8% των παιδιών στις ΗΠΑ πάσχουν από τροφικές αλλεργίες, σύμφωνα με στοιχεία του υπουργείου Γεωργίας.
Κάθε χρόνο αποθηκεύονται 30.000 επισκέψεις στα επείγοντα, 2.000 νοσηλείες και 150 θάνατοι.
Κι αυτό επειδή οι σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να εξελιχθούν σε αναφυλαξία, μια σοβαρή κατάσταση που θα μπορούσε να οδηγήσει σε ασφυξία λόγω πρηξίματος στο λαιμό και τη γλώσσα.
Για τον λόγο αυτό τα άτομα με σοβαρές αλλεργίες πρέπει να έχουν πάντα μαζί τους ενέσεις επινεφρίνης.
Μειωμένη ευαισθησία Στη μελέτη έδωσαν το \'παρών\' 177 παιδιά 1-18 χρόνων και τρεις ενήλικες, όλοι με σοβαρές τροφικές αλλεργίες.
Πριν λάβουν τη θεραπεία, οι συμμετέχοντες αντιδρούσαν σε λιγότερο από 100 milligram πρωτεΐνης φιστικιού, ποσότητα που αντιστοιχεί περίπου στο ένα τρίτο ενός φιστικιού.
Αντιδρούσαν επίσης σε λιγότερο από 300 mg τουλάχιστον δύο άλλων αλλεργιογόνων, όπως γάλα, αβγό, κάσιους, καρύδι, κάστανο και σιτάρι.
Μετά τη θεραπεία, το 67% των συμμετεχόντων που έλαβαν ομαλιζουμάμπη μπορούσαν να καταναλώσουν περίπου τ...