Οι άνθρωποι που έχουν πάρει αντιϋπερτασικά φάρμακα βαλσαρτάνης, στα οποία ανιχνεύθηκε η καρκινογόνος ουσία Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA), δεν φαίνεται να αντιμετωπίζουν αξιοσημείωτα αυξημένο μεσοπρόθεσμο κίνδυνο εκδήλωσης καρκίνου, σύμφωνα με νεότερη μελέτη.
Το καλοκαίρι, τόσο ο Ευρωπαϊκός όσο και ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων, περιλαμβανομένου και του ελληνικού ΕΟΦ, προέβησαν σε απόσυρση αντιϋπερτασικών σκευασμάτων βαλσαρτάνης της εταιρείας Zhejiang Huahai Pharmaceuticals της Κίνας, μετά από ανίχνευση πρόσμιξης Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (N-nitrosodimethylamine, NDMA), η οποία ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο βάσει των αποτελεσμάτων εργαστηριακών εξετάσεων.
Διαβάστε επίσης:
ΕΟΦ: Ανακαλούνται 61 σκευάσματα που περιέχουν βαλσαρτάνη
Η NDMA έχει χαρακτηριστεί από το Διεθνή Οργανισμό Ερευνών για τον Καρκίνο ως πιθανό καρκινογόνο για τον ανθρώπινο οργανισμό. Χρησιμοποιείται κυρίως στην έρευνα και έρευνες σε ζώα έχουν δείξει ότι η κατάποση και η εισπνοή της NDMA θα μπορούσε να συσχετιστεί με τη δημιουργία όγκων στο ήπαρ, τους νεφρούς και τους πνεύμονες. Η βραχυπρόθεσμη έκθεση σε αυτή την ουσία θα μπορούσε να επιφέρει βλάβη στο ήπαρ, ενώ μακροπρόθεσμη έκθεση θα μπορούσε να οδηγήσει σε καταστροφή του ήπατος και μείωση των αιμοπεταλίων.
Μελέτη που δημοσιεύθηκε χθες 13 Σεπτεμβρίου στο επιστημονικό έντυπο The BMJ και έγινε από ομάδα ειδικών του Πανεπιστημίου της Νότιας Δανίας, έδειξε ότι οι Δανοί ασθενείς που εκτέθηκαν σε NDMA σε αντιϋπερτασικά βαλσαρτάνης δεν φαίνεται να έχουν περισσότερες πιθανότητες εκδήλωσης καρκίνου.
«Δεν εντοπίσαμε στοιχεία που να δείχνουν αύξηση του μεσοπρόθεσμου κινδύνου καρκίνου από την έκθεση σε επιμολυσμένα με NDMA σκευάσματα βαλσαρτάνης στους ενήλικες λήπτες των φαρμάκων αυτών στη Δανία», εξηγεί ο Δρ Κασπερ Κριστενσεν, διδακτορικός φοιτητής στο δανέζικο πανεπιστήμιο.
Σπεύδει ωστόσο να συμπληρώσει ότι είναι πολύ νωρίς ακόμα για ...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr


































