Καρκίνος ήπατος: Νέο φάρμακο υπόσχεται πιο αποτελεσματική θεραπεία

Ερευνητές από τη Σιγκαπούρη ανακοίνωσαν ότι ανάπτυξαν ένα καινοτόμο πεπτίδιο, το FFW, που έχει την ικανότητα να σταματήσει την ανάπτυξη του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος.

Η εξέλιξη αυτή ανοίγει νέους δρόμους για την αποτελεσματικότερη θεραπεία του καρκίνου του ήπατος με σαφώς λιγότερες παρενέργειες.

Σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο
PNAS
, ερευνητές από το Αντικαρκινικό Ινστιτούτο της Σιγκαπούρης συνεργάστηκαν με ειδικούς από το Νοσοκομείο Brigham and Women’s της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ και το Τμήμα Βιολογικών Επιστημών του Εθνικού Πανεπιστημίου της Σιγκαπούρης.

Το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα παρουσιάζει διαρκή αύξηση και συνήθως η επιβίωση των ασθενών δεν ξεπερνά τους 11 μήνες, έπειτα από την αρχική διάγνωση. Αναλογεί στο 90% των περιπτώσεων καρκίνου του ήπατος και πρώτης γραμμής θεραπεία θεωρείται η δραστική ουσία σοραφαινίμπη, η οποία να και έχει ανεπιθύμητες ενέργειες θα μπορούσε να παρατείνει κατά τρεις μήνες την επιβίωση.

Η πρωτεΐνη SALL4 που σχετίζεται με την ανάπτυξη του όγκου έχει μελετηθεί εκτεταμένα ως προγνωστικός δείκτης και θεραπευτικός στόχος για το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα αλλά και άλλους καρκίνους, όπως του πνεύμονα και η λευχαιμία. Συνήθως, η εν λόγω πρωτεΐνη είναι παρούσα στο αναπτυσσόμενο έμβρυο αλλά είναι ανενεργή στους ενήλικες. Σε κάποιες μορφές καρκίνου, όπως το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, η SALL4 μπορεί ενεργοποιηθεί εκ νέου συντελώντας στον σχηματισμό όγκων.

Το καινοτόμο πεπτίδιο με την ισχυρή αντικαρκινική δράση

«Σε προηγούμενη μελέτη διαπιστώσαμε ότι η πρωτεΐνη SALL4 αλληλεπιδρά με μια άλλη πρωτεΐνη, τη NuRD, και σχηματίζουν μια συμμαχία που έχει καίρια σημασία για την ανάπτυξη του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Αντί να αναζητήσουμε ‘θήκες’ στην SALL4, όπου ένα φαρμακευτικό μόριο θα μπορούσε να αποθηκευθεί και να δράσει όταν είναι αναγκαίο, σχεδιάσαμε ένα βιο-μόριο που μπλοκάρει την αλληλεπίδραση SALL4 και NuRD. Σε πειράμα...

Πηγή/Περισσότερα: in.gr

Μείνετε σε επαφή μαζί μας:
Κάντε like κι ακολουθήστε τη σελίδα μας στο Facebook
Στο Twitter: Follow