Η ανάγκη ενημέρωσης των ασθενών για οτιδήποτε αφορά την πάθηση τους είναι δεδομένη. Οι ασθενείς που ζουν στην περιφέρεια εκφράζουν μια ακόμα εντονότερη επιθυμία για υπεύθυνη ενημέρωση σε ότι έχουν να κάνουν με νέες θεραπείες.
Με αφορμή τη διεξαγωγή του 29ου Πανελληνίου Συνεδρίου Νευρολογίας (31 Μαΐου – 3 Ιουνίου) στην Κέρκυρα, τα μέλη του τοπικού γραφείου Ιονίων Νήσων της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας είχαν την ευκαιρία να ενημερωθούν για όλες τις τελευταίες θεραπευτικές εξελίξεις της νόσου, στο πλαίσιο ενημερωτικής εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε την Κυριακή, με κεντρικούς ομιλητές τον Αναστάσιο Ωρολογά, ομότιμο καθηγητή Νευρολογίας ΑΠΘ, επιστημονικό υπεύθυνο του Κέντρου Πολλαπλής Σκλήρυνσης της Κλινικής «Άγιο Λουκάς» και την Δήμητρα Παπαδημητρίου, διευθύντρια της Νευρολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου «Ερρίκος Ντυνάν».
Όπως εξήγησε μιλώντας στο
in.gr
πρόεδρος του τοπικού γραφείου Ιονίων Νήσων της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, Σπύρος Αντωνάκης, συνταξιούχος νευρολόγος, «προσπαθούμε μέσα από τέτοιες ενέργειες να ενδυναμώσουμε τη σχέση των ασθενών μεταξύ τους αλλά και την ιατρική κοινότητα. Απαριθμούμε περίπου 100 μέλη, που δεν είναι μόνον ασθενείς, αλλά και γιατροί, συγγενείς αλλά και φίλοι πασχόντων που επιθυμούν να κάνουν πιο καλή την καθημερινότητα αυτών που βρίσκονται αντιμέτωποι με την πολλαπλή σκλήρυνση».
Στην Κέρκυρα, όπως άλλωστε συμβαίνει κατά κανόνα με τον πληθυσμό των πασχόντων από πολλαπλή σκλήρυνση παγκοσμίως αλλά και στην Ελλάδα, τα μέλη είναι κυρίως γυναίκες, από 15 έως 60 χρόνων. Τις απασχολούν ζητήματα, όχι μόνο σε ότι αφορά τη θεραπεία και την πρόσβασή τους σε νέα φάρμακα, αλλά και πως θα κάνουν ευκολότερη την καθημερινότητά τους. «Προσπαθούμε να λύσουμε θέματα που έχουν να κάνουν με την πρόσβαση σε δημόσια κτίρια, τις θέσεις στάθμευσης και τον σεβασμό των ασθενών από τους συμπολίτες μας. Επιπλέον, μέσα από τη συμμετοχή μας σε συνέδρια, ελληνικά και διεθνή, θέλουμε να ...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr


































