Κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών σε νεογνά συνεπάγεται αντιρετροϊκή αγωγή

Κίνδυνο εμφάνισης γενετικών ανωμαλιών σε νεογνά που γεννιούνται από γυναίκες στις οποίες χορηγείται αντιρετροϊκή αγωγή με dolutegravir για τον ΗΙV, υποδεικνύει νέα μελέτη.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αξιολογεί προκαταρκτικά αποτελέσματα από μελέτη που διαπίστωσε τέσσερις περιπτώσεις γενετικών ανωμαλιών, όπως η δισχιδής ράχη  σε μωρά που γεννήθηκαν από μητέρες που έμειναν έγκυες ενώ έπαιρναν τη δραστική ουσία dolutegravir για τον ιό HIV.

Η μελέτη, η οποία εξέτασε τα νεογνά που γεννήθηκαν από 11.558 γυναίκες μολυσμένες με τον ιό HIV στη Μποτσουάνα, έδειξε ότι το 0,9% των μωρών (τέσσερα από τα 426), οι μητέρες των οποίων έμειναν έγκυες ενώ έπαιρναν dolutegravir, εμφάνισαν βλάβη στον νευρικό σωλήνα, σε σύγκριση με 0,1% των μωρών (14 από τα 11,173), οι μητέρες των οποίων έλαβαν άλλα φάρμακα για τον HIV.

Τα τελικά αποτελέσματα αναμένονται σε περίπου έναν χρόνο.

Ενώ ο EMA αξιολογεί τα νέα στοιχεία, έχει εκδώσει τις ακόλουθες προειδοποιητικές συμβουλές:

To φάρμακο dolutegravir για το HIV δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε γυναίκες που επιθυμούν να μείνουν έγκυες.

Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη, ενώ λαμβάνουν το φάρμακο dolutegravir.

Οι γυναίκες στις οποίες έχει συνταγογραφηθεί το dolutegravir δεν πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακό τους χωρίς να συμβουλευτούν πρώτα τον γιατρό τους. Ο EMA θα επικαιροποιήσει τις συστάσεις όταν ολοκληρώσει την αξιολόγηση.

Ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας

Μη συνταγογραφείτε dolutegravir σε γυναίκες που μπορούν να τεκνοποιήσουν ή που προσπαθούν να μείνουν έγκυες.

Αποκλείστε την εγκυμοσύνη σε γυναίκες που μπορούν να τεκνοποιήσουν πριν ξεκινήσετε dolutegravir.

Συμβουλεύεστε γυναίκες που μπορούν να τεκνοποιήσουν και παίρνουν τοdolutegravir να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη καθ’ όλη τη διάρ...

Πηγή/Περισσότερα: in.gr