Η πιστοποίηση της ποιότητας υπηρεσιών υγείας, ιατροτεχνολογικών προϊόντων, φαρμάκων και υλικών απαιτεί την εισαγωγή ειδικής νομοθεσίας στη χώρα μας, ταυτόχρονα με την δημιουργία ενός οργανισμού εξειδικευμένου στην αξιολόγηση της ποιότητας υπηρεσιών και προϊόντων υγείας. Στην Ευρώπη, με τους κανονισμούς για την τεχνητή νοημοσύνη, τα μεγαδεδομένα υγείας, τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό και την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας, δημιουργήθηκε η βάση για ένα ρυθμιστικό πλαίσιο που θα επιτρέψει την ενιαία αντιμετώπιση των ζητημάτων ποιότητας, ιδίως με την αυξανόμενη χρήση της τεχνητής νοημοσύνης και των εφαρμογών της και στην υγεία. Στην Ελλάδα, δεν έχει ακόμα διαμορφωθεί επαρκές νομικό πλαίσιο για την κάλυψη των ζητημάτων που αναδύονται από την εφαρμογή των νέων τεχνολογιών, ιδίως στην υγεία, όπου τα αποτελέσματα των παρεχόμενων υπηρεσιών δεν είναι «γραμμικά» και θα μπορούσε να αποκλίνουν από ασθενή σε ασθενή.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m1"); }); Το ζήτημα της πιστοποίησης της ποιότητας στην υγεία, συζητήθηκε σε ημερίδα που οργάνωσε το Εθνικό Κέντρο Αξιολόγηση
Διαβάστε περισσότερα |